[치과신문_김인혜 기자 kih@sda.or.kr] 에이온 주식회사(대표 유학동·이하 에이온)가 3D프린터를 이용한 바이오세라믹 인공치아 제조 상용화에 성공하는 한편, 바이오 세라믹 액상소재에 대해 국내 최초로 식품의약품안전처로부터 의료기기 제조허가를 승인받았다고 밝혔다.

에이온은 “3D프린팅 기술 이용 인공치아 제조의 치열한 국제적 경쟁 속에서 에이온이 처음으로 3D프린터를 이용한 바이오세라믹 인공치아 제조 상용화에 성공했다”며 “바이오 세라믹 액상소재의 식약처 의료기기 제조허가 승인도 국내 최초로서 의의가 깊다”고 전했다.

이러한 에이온의 행보에 ‘INNI’ 3D 프린터가 주목을 받고 있다. 에이온에 따르면, ‘INNI’ 3D 프린터는 기존의 절삭가공방식인 밀링장비 대비 가격이 매우 저렴할 뿐만 아니라, 장비운용에 필요한 소모품이 필요하지 않아 가성비가 뛰어나다. 또한 정밀도가 높은 다양한 형상의 적층물을 구현할 수 있다는 것이 장점이다.

에이온은 “‘INNI’ 3D 프린터는 DLP(Digital Light Processing) 방식으로 동시 출력 가능한 치아 수복물 개수가 비교적 다양하고, Veneer, Coping, Crown 등 특히 높은 정밀도가 요구되는 인공치아 제조에 매우 적합하다”고 설명했다.

아울러 에이온은 “해외에서 호평받은 바이오 세라믹을 이용, 최적의 정밀도를 가진 인공치아 제조를 통해 관련 분야의 구심점 역할을 해나갈 것”이라고 밝혔다.